Gemeinsame Sache: In einer organokatalytischen asymmetrischen Sulfonierung von Enonen führt die Aktivierung eines Sulfonylimins durch einen NHC-Katalysator (N-heterocyclisches Carben) zur Bildung eines Sulfinat-Anions, das eine nucleophile Addition an das Enon eingeht. Für die Enantioselektivität der Reaktion sorgt ein chiraler Thioharnstoff/Amin-Cokatalysator mittels Anionenerkennung und Wasserstoffbrückenbildung.
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Jin et al. (2013) studied this question.
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