Saurer Angriff: Die C-F-Aktivierung von Fluorbenzol gelang mit den äußerst starken Silyl-Lewis-Säuren [Et3Si(X)]+ (X=PhF oder Et3SiH) und [(2,6-Dixylyl-C6H3)SiMe2]+ im Team mit dem Anion CHB11Cl11−. Sie spalten Fluorid aus nichtaktiviertem Fluorbenzol ab und liefern so arylierte Produkte, entsprechend einer Phenylkation-artigen Reaktivität (siehe Schema).
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Duttwyler et al. (2010) studied this question.
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