Intermolecular and Selective Synthesis of 2,4,5‐Trisubstituted Oxazoles by a Gold‐Catalyzed Formal [3+2] Cycloaddition

Oxazols neue Welt: Gold-katalysierte intermolekulare Reaktionen von Pyridin-N-aminiden mit Inamiden führen zu trisubstituierten 1,3-Oxazolen mit einer Vielzahl von funktionellen Gruppen. Diese formale [3+2]-Cycloaddition nutzt konjugierte N-Ylide als N-nucleophile N-Acylnitren-Äquivalente für die chemo- und regioselektive Addition an elektronenreiche C-C-Dreifachbindungen.