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Ohne N-Schutzgruppen: Die enantioselektive Totalsynthese des polycyclischen guanidinhaltigen marinen Alkaloids (−)-Batzelladin D mit einer konvergenten 14-stufigen Reaktionssequenz (längste lineare Sequenz) in 10 % Gesamtausbeute wird beschrieben. Da es gelang, ein Alkyliodid in Gegenwart eines Azids selektiv homolytisch zu spalten, konnte auf N-Schutzgruppen verzichtet werden.
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Evans et al. (2007) studied this question.
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