Organocatalytic Asymmetric Three‐Component Cyclization of Cinnamaldehydes and Primary Amines with 1,3‐Dicarbonyl Compounds: Straightforward Access to Enantiomerically Enriched Dihydropyridines

Aller guten Dinge sind drei: Die Titelreaktion läuft unter milden Bedingungen in Gegenwart eines chiralen Phoshonsäure-Katalysators ab und liefert 4-arylsubstituierte 1,4-Dihydropyridine mit bis zu 98 % ee (siehe Schema). Die Produkte sind nützliche Substrate für die asymmetrische Synthese von Tetrahydropyridinen und Piperidinen, häufigen Teilstrukturen von Naturstoffen und Arzneimitteln. R1=Aryl; R2,R3=Alkyl.