Polyacrylamides dérivés d'amides cycliques

Nous avons préparé les acrylamides de formule générale suivante: magnified image A = CH2: Pipéridide acrylique: C8H13ON E15 114°n20D = 1,5060d204 = 1,023 A = 0: Morpholide acrylique: C7H11O2N E16 135° = 1,5080 = 1,114 A = S: Thiomorpholideacrylique: C7H11ONS E13 150° = 1,5602 = 1,165 Pyrrolidide acrylique: C7H11ON E14 115° = 1,4990 = 1,030 La meilleure méthode de synthèse au laboratoire consiste à traiter le chlorure d'acroyle par l'amine en présence de triéthylamine, en solution dans le benzène ou le toluène à une température inférieure B 10°. Ces monomères réagissent dès la température ordinaire sur les amines cycliques en donnant des combinaisons saturées. β Morpholino‐propionyl‐morpholide C11H20O3N2 F:91‐2 β Pipéridino‐propionyl‐pipéridide C13H24ON2 F:45° β Pipéridino‐propionyl‐morpholide C12H22O2N2 F ∼ 25° β Pyrrolidino‐propionyl‐morpholide C10H20O2N2 F = 67° β Morpholino‐propionyl‐pipéridide C12H22O2N2 F ∼ 0° En vue d'une étude comparative, les polymères ont été uniformement preparés en chauffant a 50–60° pendant plusieurs heures une solution du monomère en présence de 0,5% d'azoisobutyronitrile, puis fractionnés par précipitation. Seul le polymorpholide se dissout dans l'eau; le polypyrrolidide et le polypipéridide se dissolvent dans le benzène, tandis que le thiomorpholide est insoluble dans les deux solvants. Les coefficients de la loi [η] = KMa ont été determinés.