Das Kerngeschäft im Blick: Eine hoch regioselektive Kupfer(II)-katalysierte Oxyaminierung von N-Acylindolen mit Oxaziridinen führte zu Aminalen, die in einem einzigen Schritt in 3-Aminoindole und 3-Aminopyrroloindoline umgewandelt wurden (siehe Schema). Mit einer chiralen N-Acyl-Gruppe konnte die Kernstruktur einiger faszinierender Pyrroloindolin-Alkaloide mit 91 % ee aufgebaut werden Bs=Benzolsulfonyl, Moc=Methoxycarbonyl.
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Benkovics et al. (2010) studied this question.
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