Copper‐Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Aryl Acetaldehydes with Anilines Leading to α‐Ketoamides

Effizient und praktisch: Die Titelreaktion ergibt eine effiziente Route zu α-Ketoamiden, geläufigen Struktureinheiten in einer Reihe biologisch aktiver Verbindungen. N-substituierte Aniline sind geeignete Substrate für diese Umwandlung. Zwei C-H-, eine C-H- und eine N-H-Bindung werden bei dieser Reaktion gespalten. Molekularer Sauerstoff (1 atm) fungiert als Oxidationsmittel, und die Reaktion verläuft über Disauerstoffaktivierung.