Naphthole mit einer α,β-ungesättigten Esterfunktion in der Seitenkette reagieren in einer CuI-katalysierten asymmetrischen konjugierten Addition mit anschließender CuII-vermittelter oxidativer Cyclisierung zu benzanellierten spirocyclischen Cyclohexenonen (siehe Schema). Dieses Eintopfverfahren führt zwei neue C-C-Bindungen und drei benachbarte Stereozentren ein und resultiert in hoch funktionalisierten Produkten.
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Rudolph et al. (2011) studied this question.
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