Direct Organocatalytic Enantioselective Mannich Reactions of Ketimines: An Approach to Optically Active Quaternary α‐Amino Acid Derivatives

Sie entscheiden, welches Diastereomer des quartären α-Aminosäurederivats bei einer direkten organokatalytischen Mannich-Reaktion von Ketiminen mit Aldehyden diastereoselektiv und enantioselektiv entsteht (siehe Schema). Die Reaktion liefert hohe Ausbeuten und kann durch die Wahl des Katalysators so gesteuert werden, dass jedes Diastereomer des Produkts mit einem Diastereomerenverhältnis bis zu >20:1 bei 83–98 % ee zugänglich ist. Pg=Schutzgruppe.