Active Site Design in a Chemzyme: Development of a Highly Asymmetric and Remarkably Temperature-Independent Catalyst for the Imino Aldol Reaction

Ungewöhnlich robust: Ein bemerkenswert temperaturunabhängiger Katalysator wurde für die Aldol-analoge Reaktion von Iminen (siehe Schema) entwickelt, die sich von ortho-Aminophenolen ableiten. Der Katalysator wird aus zwei Äquivalenten VAPOL und einem Zirconiumtetraalkoxid präpariert. Die asymmetrische Induktion ist besonders hoch, wenn R1 eine Methylgruppe ist: Die Enantiomerenüberschüsse sind dann größer als 98 % ee – bei Raumtemperatur wie auch bei 100°C. TMS=Me3Si.