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Eine seltene Einkristall-Einkristall-Transformation hat die [2+2]-Photodimerisierung homoditoper Olefine (trans-1,2-Bis(4-pyridyl)ethylen) zur Folge, die mithilfe von Rebeks Imid in H-Brücken-gebundenen Komplexen zusammengeführt und vororganisiert wurden. Dabei entsteht ein rctt-Tetrakis(4-pyridyl)cyclobutan (siehe Bild) stereospezifisch mit bis zu 100 % Ausbeute.
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Varshney et al. (2005) studied this question.
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