Unterschiedliche Enantioselektivitäten werden in Reaktionen mit dem Aminoalkohol 1 als einziger Chiralitätsquelle erhalten, weil dieser Ligand auf unterschiedliche Weise an CuI und AgI bindet. Azomethin-Ylide gehen mit substituierten tert-Butylacrylaten hoch enantio- und diastereoselektive 1,3-dipolare Cycloadditionen ein, die beide Enantiomere der Pyrrolidin-Produkte ergeben (siehe Schema).
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Kim et al. (2009) studied this question.
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