Das Schützen und photolytische Freisetzen von Alkoholen ist eine vielversprechende Strategie zur selektiven Synthese von Biomolekülen. Eine Reihe von stabilen 1-(2-Nitrophenyl)-2,2,2-trifluorethylether-Derivaten, erzeugt durch Mitsunobu-Kupplung mit einem Alkohol (ROH), wurde mit hohen Quantenausbeuten photolytisch gespalten (siehe Schema; R=Alkyl, R′=H, OCH3).
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Specht et al. (2004) studied this question.
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