Ohne vorherige Aktivierung des Alkohol-Substrats gelingen allylische, propargylische und benzylische Aminierungen in Gegenwart von Bi(OTf)3 und KPF6 als Katalysatorsystem (siehe Schema). Die Substitutionsreaktionen der leicht zugänglichen Alkohole mit Sulfonamiden, Carbamaten und Carboxamiden ergeben die gewünschten Amine in Ausbeuten bis zu 99 %.
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Qin et al. (2006) studied this question.
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