Total Synthesis of (+)‐Dactylolide through an Efficient Sequential Peterson Olefination and Prins Cyclization Reaction

Schlüsselschritte in der Totalsynthese des Makrolid-Naturstoffs (+)-Dactylolid (siehe Struktur) sind zwei enantioselektive vinyloge Mukaiyama-Reaktionen, die Kupplung von Untereinheiten durch Acetalbildung, eine Sequenz aus Peterson-Olefinierung und Prins-Cyclisierung unter sehr milden Bedingungen sowie eine Mislow-Evans-Umlagerung zur Verschiebung einer Allylalkohol-Funktion.