Orthogonale elektrophile und nucleophile aromatische Substitutionen ermöglichen die Synthese und selektive Funktionalisierung neuartiger kationischer Diaza-, Azaoxo- und Dioxo[6]helicene (siehe Schema). Reduktionen, Kreuzkupplungen oder Kondensationen erhöhen die Diversität zusätzlich und öffnen einen Zugang zu Spezies mit Absorptionen bis in den Nahinfrarotbereich. Die Diaza-Salze können als einzelne Enantiomere erhalten werden.
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Torricelli et al. (2013) studied this question.