Dihydroxylierung von 1,5-Dienen unter sauren Bedingungen bewirkt eine oxidative Cyclisierung, die in einem Schritt stereochemisch definierte Tetrahydrofurane liefert [Gl. (1)]. Diese effiziente Methode ist auf zahlreiche Diene anwendbar und liefert selektiv die 2,5-cis-Diastereomere. Bn=Benzyl, CSA=Camphersulfonsäure.
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Donohoe et al. (2003) studied this question.