Viele kleine Schritte: Substituierte Phenanthridinone werden mit hoher Regioselektivität und in sehr guten Ausbeuten durch Palladium-katalysierte Cyclisierungen von N-Methoxybenzamiden mit Arenen aufgebaut (siehe Schema). Die Reaktion verläuft über mehrere oxidative C-H-Aktivierungen unter Bildung von C-C- und C-N-Bindungen in einem einzelnen Reaktionsgefäß bei Raumtemperatur und bietet somit einfachen Zugang zu bioaktiven Phenanthridinonen.
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Karthikeyan et al. (2011) studied this question.
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