Ringschluss: Eine asymmetrische Synthese liefert funktionalisierte 1H-Indene ausgehend von gut zugänglichen ortho-(Alkinyl)styrol-Derivaten unter milden Bedingungen. Die Reaktionen verlaufen über neuartige, selektive Gold(I)-katalysierte 5-endo-dig-Cycloisomerisierungen oder -Alkoxycyclisierungen in Gegenwart von Wasser oder Alkohol (siehe Schema).
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Martínez‐Cuezva et al. (2010) studied this question.
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