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In-vivo-Konkurrenz-Fütterungsexperimente haben 1 als die eigentliche Starteinheit für die Rapamycin-Polyketid-Synthase identifiziert. Die Experimente zeigen auch die potentielle Anwendungsmöglichkeit von 1 für die Herstellung von neuen Analoga dieses pharmazeutisch relevanten Immunsuppressivums.
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Lowden et al. (2001) studied this question.
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