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Niedrige Katalysatorbeladung, milde Reaktionsbedingungen, hohe Enantioselektivität und breite Anwendbarkeit kennzeichnen die durch kationische Methylpalladium(II)-Komplexe von planar-chiralen Fesulphos-Liganden (Fesulphos=1-Phosphanyl-2-sulfenylferrocen) katalysierte alkylierende Ringöffnung von Oxa- und Azabicycloalkenen mit Dialkylzinkreagentien (siehe Schema, Cy=Cyclohexyl, ArF=3,5-Bis(trifluormethyl)phenyl).
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Cabrera et al. (2004) studied this question.
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