Ohne stark bindenden chiralen Liganden gelingt die übergangsmetallkatalysierte asymmetrische Oxidation in Gegenwart einer chiralen Lewis-Säure LA*, wobei beste Enantioselektivitäten bei der Oxidation allylischer C-H-Bindungen in terminalen Olefinen erzielt wurden (siehe Schema, BQ=1,4-Benzochinon). Der Mechanismus der Umsetzung wurde untersucht.
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Covell et al. (2008) studied this question.
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