Synthesis of β‐Hydroxyaldehydes with Stereogenic Quaternary Carbon Centers by Direct Organocatalytic Asymmetric Aldol Reactions

Mit einem Fluoreszenzdetektor wurden Katalysatorsysteme aus chiralen Aminen und Säuren für asymmetrische direkte Aldolreaktionen von α,α-Dialkylaldehyden mit Arylaldehyden identifiziert (siehe Schema). Der optimierte Katalysator lieferte das α,α-Dimethyl-Aldolprodukt aus Isobutyraldehyd und p-Nitrobenzaldehyd mit 92 % Ausbeute und 96 % ee. (R1, R2= Alkyl; X=NO2, CN, Br, Cl, OMe, H)