Pyrrolreduktion: Wiederholte metallkatalysierte C-H-Funktionalisierungen erleichtern die Synthese eines hoch substituierten Pyrrolderivats, das in den Sekundärmetaboliten Rhazinilam umgewandelt werden konnte. Eine anschließende reduktive transannulare Reaktionskaskade lieferte das natürliche Pyrrolidin-Alkaloid Aspidospermidin.
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McMurray et al. (2012) studied this question.
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