Mit gehinderten Grignard-Reagentien gelingen Pd0/tBu3P-katalysierte anellierende Tandemreaktionen von 1,2-Dihalogenbenzolderivaten. Als Mechanismus wird eine Kreuzkupplung mit anschließender Cyclisierung angenommen, deren Schlüsselschritt eine C(sp3)H-Aktivierung ist. Die Reaktion führt direkt und in hoher Ausbeute von einfach zugänglichen 1,2-Dibrombenzol- und 1-Brom-2-iodbenzolderivaten zu substituierten Fluorenen.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Dong et al. (2006) studied this question.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: