Retro-Design: Palladium-katalysierte Retro-Allylierungen ausgehend von tertiären Norbornenolen ermöglichen deren Kupplung mit Aryl- oder Vinylhalogeniden unter Bildung tetrasubstituierter Cyclohexene mit hervorragender Regio- und Diastereoselektivität (siehe Schema). Dominovarianten dieser Reaktion eröffnen den Zugang zu hoch funktionalisierten Chinolinen und Tetrahydrochinolinen.
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Waibel et al. (2010) studied this question.
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