Enantioselective Organocatalytic Domino Oxa‐Michael/Aldol/Hemiacetalization: Synthesis of Polysubstituted Furofuranes Containing Four Stereocenters

Drei auf einmal: Die Titelverbindungen sind in einem einzigen Schritt ausgehend von α,β-ungesättigten Aldehyden und dem Dihydroxyacetondimer mithilfe eines chiralen sekundären Amins als Katalysator zugänglich (siehe Schema, TMS=Trimethylsilyl). Die ablaufende Reaktionsfolge erzeugt vier stereogene Zentren und liefert die bicyclischen Verbindungen in guten Ausbeuten und mit ausgezeichneten Diastereo- und Enantioselektivitäten.