Die Synthese des hexacyclischen, käfigartig aufgebauten (+)-Gelsemins 1 ist abgeschlossen! Der entscheidende Schritt bei der ersten enantioselektiven Totalsynthese dieses Alkaloids war der geschickte Aufbau des Bicyclo[3.2.1]-Kerns durch zwei Umlagerungsreaktionen und eine intramolekulare, zum Pyrrolidinring führende Michael-Addition.
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Yokoshima et al. (2000) studied this question.
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