Diverse Reactivity in a Rhodium(III)‐Catalyzed Oxidative Coupling of N‐Allyl Arenesulfonamides with Alkynes

Die olefinische C-H-Aktivierung von N-Allylsulfonamiden in Gegenwart von [{RhCp*Cl2}2] (Cp*=Me5C5) ermöglicht ihre oxidative Kupplung mit Alkinen zur Bildung von 1,2-Dihydropyridinen, Pyridinen und Cyclopentenonen (siehe Schema; Ts=p-Toluolsulfonyl). Welches der hochsubstituierten Produkte gebildet wird, hängt von der Substitution der Allylgruppe und den Reaktionsbedingungen ab.