Allylic Substitution versus Suzuki Cross‐Coupling: Capitalizing on Chemoselectivity with Bifunctional Substrates

Ein Katalysator und zwei Reaktionen: Wenn Palladium die Wahl hat zwischen einem Allylacetat und einem Vinylboronatester, reagiert es bevorzugt mit dem Allylacetat, und es entsteht das Produkt einer allylischen Substitution. In Gegenwart eines Arylbromids und einer Base schließt sich eine Suzuki-Kreuzkupplung zu Allylaminen an (siehe Schema; pin=Pinakol, THF=Tetrahydrofuran).