Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Trifluoromethyl‐substituted Diarylpyrrolines: Enantioselective Conjugate Cyanation of β‐Aryl‐β‐trifluoromethyl‐disubstituted Enones

Feinjustierte Katalyse: Die durch eine China-Alkaloid katalysierte Titelreaktion gelang in hohen Ausbeuten und Enantioselektivitäten und liefert Schlüsselintermediate für das biologisch wichtige Pyrrolin 2, das ein trifluormethyliertes quartäres Stereozentrum enthält. Ether-Katalysatoren (1) sind in dieser Umwandlung effizienter als die konventionellen Hydroxyspezies.