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Neu vernäht: Die Titelreaktion von Benzocyclobutenonen (siehe Schema) wird durch die Olefinseitenkette so gesteuert, dass selektiv die C1-C2-Bindung und nicht die C1-C8-Bindung gespalten wird. Anschließende Alkeninsertion liefert komplexe anellierte Ringsysteme. Auf diese Art werden polycyclische Strukturen, die Ähnlichkeit mit Naturstoffen haben, einfach chemoselektiv und atomökonomisch zugänglich.
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Xu et al. (2012) studied this question.
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