Efficacy and tolerability of short-term specific immunotherapy with pollen allergoids adjuvanted by monophosphoryl lipid A (MPL®) for children and adolescents

Specific immunotherapy (SIT) with pollen allergoids formulated with the Th1-inducing adjuvant 3-deacylated monophosphoryl lipid A (MPL? adjuvant, Corixa) has shown good efficacy and tolerability in the treatment of pollen allergies in adults. The aim of this study was to evaluate this treatment in children and adolescents aged 6-17 years old who were sensitive to grass/rye or tree pollens An open, multicenter study was performed using 90 children and adolescents. The patients received four subcutaneous injections of grass/rye (n = 64) or tree pollen allergoids (n = 26) adsorbed to L-tyrosine and containing MPL? adjuvant. Efficacy was measured by symptom and medication scoring, skin prick test reactivity and IgG/IgE antibody responses. Tolerability was monitored by recording adverse events Both grass/rye and tree pollen treatment groups showed significant reductions in symptom scores and anti-allergic medication use compared with the previous pollen seasons (p < 0.01 in all cases). After therapy, skin prick test reactivity was significantly reduced in both groups and pollen-specific IgG was significantly increased in both groups whereas little change was apparent in pollen-specific IgE. Overall tolerability was similar to results obtained in previous studies in adults Short-term SIT using four injections of grass/rye or tree pollen allergoids adsorbed to L-tyrosine and with MPL? adjuvant was shown to be effective with good tolerability. The treatment compared favorably with previous studies in adults La inmunoterapia específica (ITe) formulada con el adyuvante Th1 inductor 3-deacylated monophosphoryl lipid A (adyuvante MPL?, Corixa), ha mostrado una buena eficacia y tolerabilidad en el tratamiento de las enfermedades alérgicas inducidas por pólenes en adultos. El objetivo de este estudio consiste en valorar el tratamiento en niños y adolescentes, 6-17 años, sensibles al polen de gramíneas o árboles Se llevó a cabo un estudio abierto multicéntrico en 90 niños y adolescentes. Los pacientes recibieron 4 dosis por vía subcutánea de alergoides de polen de gramíneas (n = 64) o árboles (n = 26) adsorbidos en L-tirosina y conteniendo el adyuvante MPL?. La eficacia se valoró por una puntuación querecogía la evolución de los síntomas y de la necesidad de medicación, reactividad al Prick Test y respuesta IgE e IgG. La tolerabilidad se valoró por el registro de reacciones adversas Ambos grupos de tratamiento, polen de gramíneas y de árboles, mostraron una reducción significativa en las puntuaciones relativas a síntomas y medicación frente a la alergia, cuando se comparan frente a las puntuaciones de la estación anterior (p < 0,01 en todos los casos). Después de la terapia, la reactividad al Prick Test disminuyó de forma significativa en ambos grupos y los niveles en IgG específica al polen aumentó también de forma significa. La tolerabilidad global se mostró semejante a los resultados previos obtenidos en adultos La ITe de corta pauta de administración, 4 dosis de alergoides de polen de gramíneas o polen de árboles, adsorbidos en L-Tirosina y con MPL?como adyuvante, se mostró eficaz con una buena tolerancia, comparables de forma favorable con estudios previos en adultos