Bioorthogonales kovalentes Anknüpfen von DNA-bindenden Proteinen (p53) an DNA gelang durch neuartige DNA-Sonden mit einer reaktiven Vinylsulfonamid(VS)-Gruppe. VS-modifiziertes dCTP diente als Baustein für die Polymerasesynthese von modifizierter DNA, die über eine Michael-Addition glatt mit cysteinhaltigen Peptiden und Proteinen konjugiert werden konnte.
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Daďová et al. (2013) studied this question.
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