Die Reversibilität von Transpeptidasereaktionen bereitet Probleme bei der N-terminalen Markierung von Proteinen. Depsipeptidsubstrate der Sortase A setzen bei der Ligation Alkohol-Begleitprodukte frei, die schlechte Nukleophile für die Rückreaktion sind. Proteine mit einem ungehinderten N-terminalen Glycinrest können mit einem nur geringen Überschuss des Markierungsreagens effizient markiert werden (siehe Schema).
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Williamson et al. (2012) studied this question.
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