Dank der richtigen Wahl der Lösungsmittel, des Liganden ([C5H3(SiMe3)2]−) und der Reaktionsbedingungen konnte das erste TmII-Metallocen isoliert und strukturell charakterisiert werden (siehe Bild). Am Beispiel des in situ gebildeten DyII-Ions, das N2 unter Bildung des DyIII-N2-Komplexes [{[C5H3(SiMe3)2]2Dy}2N2] reduziert, konnte bestätigt werden, dass sich derartige Reaktionen nicht unter Stickstoff durchführen lassen, sondern erst in einer noch „inerteren“ Atmosphäre gelingen.
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Evans et al. (2002) studied this question.
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