Einer für alles: Eine rutheniumkatalysierte Reaktionsfolge aus Kreuzmetathese und intramolekularer Hydroarylierung wurde für Alkenylindole entwickelt. Mit einem einzigen Katalysator gelingt so die effiziente Synthese kondensierter polycyclischer Indole mit guten Ausbeuten (siehe Schema; Ts=4-Toluolsulfonyl, DCE=1,2-Dichlorethan, Mes=2,4,6-Me3C6H2).
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Chen et al. (2008) studied this question.
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