Surgical treatment of congenital aortic arch disease

ЦЕЛЬ Продемонстрировать результаты лечения пациентов с врожденной аномалией дуги аорты. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ В данной статье демонстрируются результаты обследования и лечения 65 пациентов (45 мальчиков и 20 девочек) в период с 2005 г. по 2019 г. Средний возраст пациентов — 53±12 дней (от 1 до 98 дней), вес — 3,3±1,3 кг (от 2,2 до 4,6 кг). Все пациенты были разделены на группы в зависимости от метода хирургической коррекции порока. Таким образом, в I группу вошло 33 пациента, которым была выполнена реконструкция с использованием заплаты из ксеноперикарда, во II группе всем 32 пациентам выполнено формирование анастомоза «конец-в-бок». РЕЗУЛЬТАТЫ В I группе рекоарктация дуги аорты возникла в 16,8% случаев, а во II группе — только в 4% случаев (p=0,02). При оценке данных систолического давления в группах выявлено, что у пациентов I группы артериальная гипертензия выявляется в 39% случаев, в то время как у пациентов II группы — только в 9,1% случаев (p=0,0025). ВЫВОД Хирургическое лечение аномалий дуги аорты путем наложения анастомоза по типу «конец-в-бок» в отдаленном послеоперационном периоде сопровождается статистически меньшим риском формирования рекоарктационного синдрома и резидуальной артериальной гипертензии.