Angehobenes HOMO: 2,4-Dienale reagieren mit Nitroalkenen in Trienamin-katalysierten asymmetrischen Diels-Alder-Reaktionen (siehe Schema). Entscheidend ist die Anhebung des Dien-HOMO durch die Einführung entsprechender Substituenten. Die Reaktion zeigt eine ungewöhnlich hohe Enantioselektivität sowie exo-Selektivität; die endo-Addition ist vermutlich durch die im Schema dargestellte elektrostatische Abstoßung benachteiligt.
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Jia et al. (2011) studied this question.
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