Ein allgemeines und direktes Verfahren für die Kreuzkupplung nichtaktivierter Alkylhalogenide mit C-H-Bindungen von Heterocyclen wurde entwickelt. Die Umsetzung ist chemo- und regioselektiv, und an beiden Kupplungspartnern werden viele funktionelle Gruppen toleriert. Die Methode nutzt billige Nickel/Kupferkatalysatoren und erweitert den Anwendungsbereich der C-H-Funktionalisierung erheblich (siehe Schema).
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Vechorkin et al. (2010) studied this question.
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