Rhodium(III)‐Catalyzed Intramolecular Annulation through CH Activation: Total Synthesis of (±)‐Antofine, (±)‐Septicine, (±)‐Tylophorine, and Rosettacin

Anellierung: Die effiziente Synthese von 3-Hydroxyalkyl-Isochinolonen und 6-Hydroxyalkyl-2-Pyridonen wird durch die intramolekulare Anellierung von Hydroxamsäureestern mit angebundenen Alkin-Einheiten ermöglicht (siehe Schema, Cp*=Pentamethylcyclopentadienyl). Die Reaktion zeichnet sich durch hohe Regioselektivität, große Substratbreite und exzellente Verträglichkeit mit funktionellen Gruppen aus, verläuft unter milden Bedingungen mit geringer Katalysatorkonzentration und benötigt kein externes Oxidationsmittel.