Die Wahl der Lewis-Säure entscheidet, ob bei der Addition des TiIV-Enolats 1 an die α,β-ungesättigte Carbonylverbindung 2 ein 1,2- oder ein 1,4-Additionsprodukt (3 bzw. 4) entsteht. Dass bei Aktivierung durch TiCl4 oder SnCl4 stark die 1,4-Addition bevorzugt wird, beruht vermutlich auf dem verbrückenden Effekt der Chloridliganden.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Deng et al. (2002) studied this question.