Cu(OTf)2 katalysiert auf zweifache Weise die regioselektiven reduktiven Ringöffnungen von Benzylidenacetalen mit entweder BH3 oder Me2EtSiH zu den primären bzw. sekundären Alkoholen (siehe Schema). Isotopenstudien bestätigen, dass beim Angriff des Borans oder Silans am acetalischen Kohlenstoffzentrum beide Arten der Ringspaltung nach einem SN1-Mechanismus verlaufen.
No takes yet. Share an insight, caveat, or question.
Shie et al. (2005) studied this question.
Synapse has enriched 2 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: