Ein neuartiger Mechanismus wirkt bei der chemoselektiven Reduktion von Aldehyden und der Tandem-Hydroformylierung-Hydrierung endständiger Alkene mit dem gezeigten supramolekularen Katalysator. Dabei wird das Substrat durch Waaserstoffbrückenbindung aktiviert, und eine difunktionelle Metall-Ligand-Einheit sorgt für die Hydrierung.
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Diab et al. (2009) studied this question.
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