Unter Kontrolle: Die Cyclisierung eines allylischen β-Imidazolinonyl-β-ketoesters 1 wird in Form einer MnIII-vermittelten Radikalkaskade durchgeführt. Dabei kann der Reaktionsverlauf (5-exo/6-endo oder 5-exo/5-exo) in Richtung der zentralen Cyclopentyl- und Cyclohexenylgerüste (3 bzw. 2) zweier Klassen von Oroidindimeren gesteuert werden. 2 kann auch durch oxidative Umlagerung in 3 überführt werden. PG=Schutzgruppe.
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Tan et al. (2006) studied this question.
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