Wandlungsfähige Ringe: Cycloadditionen von Nitronen mit 1-Carboallyloxy-1-carbomethoxycyclopropanen ergeben Tetrahydro-1,2-oxazine, die sich wiederum über eine Tsuji-Dehydrocarbonylierung in Dihydro-1,2-oxazine umwandeln (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton). Der Zusatz einer Base zum Reaktionsgemisch führt daraufhin glatt zur Bildung von Pyrrolen. Als Resultat wurde eine flexible Dreikomponentensynthese für vierfach substituierte Pyrrole entwickelt.
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Humenny et al. (2012) studied this question.
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