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Katalytische asymmetrische Additionen von Arylboronsäuren an α-Ketoester gelingen mithilfe eines chiralen Rhodium(I)-Spirophosphit-Komplexes in einem wässrigen Lösungsmittelgemisch. Die tertiären α-Hydroxyester werden hoch enantioselektiv und in guten Ausbeuten erhalten (siehe Schema; DCE=1,2-Dichlorethan).
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Duan et al. (2008) studied this question.
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