Direkter Zugang: Sterisch gehinderte vicinale quartäre Kohlenstoffstereozentren wurden mithilfe einer katalytischen enantio- und diastereoselektiven doppelten Michael-Reaktion aufgebaut, die direkten Zugang zu dimeren Hexahydropyrroloindol-Alkaloiden ermöglicht. Ein Mn(4-Fluorbenzoat)2/Schiff-Base-Komplex und ein Mg(OAc)2/Benzoesäure-System wurden als Katalysatoren verwendet.
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Mitsunuma et al. (2012) studied this question.
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