Asymmetric Hydrogenation of Isoquinolinium Salts Catalyzed by Chiral Iridium Complexes: Direct Synthesis for Optically Active 1,2,3,4‐Tetrahydroisoquinolines

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Das Salz in der Suppe: Mit einem chiralen Iridium-Katalysator können 1- und 3-substituierte sowie 1,3-disubstituierte Isochinolinsalze hydriert werden. Eine basische Aufarbeitung ergibt die entsprechenden 1,2,3,4-Tetrahydroisochinoline mit hohem Enantiomerenüberschuss. Die Methode wurde zur Synthese des Wirkstoffs Solifenacin eingesetzt.